SLOVENSKÁ ANALÝZA DNA PODLOŽENÁ SVĚTOVOU KVALITOU
Genetické testování je druh medicínského testu, který pomůže identifikovat genetické variace resp. změny v genetickém kódu v jakémkoli věku čímž lze činit efektivní rozhodnutí ať už v oblasti zdravotní prevence a/nebo precizní zdravotní péče.
„DNA4Fit je vysokohodnotná jednorázová investice pro každého, kdo hledá skutečně personalizované poradenství v oblasti zdraví, výživy, sportu a regenerace. Dekódování 100% vaší DNA znamená více analýz, nejpreciznější interpretaci vašeho genomu a ještě více znalostí, než postupuje věda a výzkum. Sekvenováním celého genomu se otestujete jednou a prospíváte svému životu navždy“.
Pavel Pavlovič CEO DNA4FIT
V roce 1953 Francis Crick a James Watson objevili ikonickou dvojitou helickou strukturu DNA. Znamenalo to obrovský skok ve vědách o životě ao necelých 70 let později umožnilo rozluštit naši DNA s projektem Human Genome, prvním úplným sekvenováním lidského genomu. Společnost Celera Corporation a mezinárodní konsorcium International Human Genome Sequencing Consortium ještě v roce 2001 zveřejnily první pracovní verzi stále ještě neúplné sekvence lidského genomu. O dalších 20 let později Mezinárodní konsorcium Telomere-to-Telomere (T2T) toto sekvenování dokončilo a konečně v květnu 2021 zkompletovalo chybějících 8 procent lidského genomu. Je to monumentální úspěch a odborníci budou jistě sledovat další vývoj s nadšením.
DNA nám postupně odhaluje všechna svá tajemství a každý den se objevují nové objevy. Zatímco první sekvenování lidského genomu stálo více než 3 miliardy dolarů, dnes to můžeme udělat za zlomek této ceny.
Genom představuje celý genetický materiál živých organismů. Jak zjistili Crick a Watson, DNA je molekula vzhledem jako žebřík sestávající ze dvou hlavních řetězců, zkroucená kolem sebe a spojená páry organických bází (nukleotidů). V DNA jsou čtyři z nich a vytvářejí páry: adenin (A), thymin (T), cytosin (C) a guanin (G). Lidský genom by měl mít 3.055 miliardy těchto základních párů, uspořádaných do 23 párů chromozomů, z nichž každý obsahuje stovky až tisíce genů. Vědci odhadují, že naše buňky obsahují přibližně 20 000 genů kódujících proteiny. Jedním z velkých překvapení předchozích výzkumů lidského genomu je to, jak málo naší DNA ve skutečnosti kóduje proteiny – jen 1 procento. Sekvenování genomu je proces určování pořadí nukleotidů ve vaší DNA. Tato sekvence je jedinečná pro každého jednotlivce, nese pokyny pro náš vývoj a fungování. Představuje plán pro naše tělo.
Co dělá z genetické analýzy světovou?
1. Metoda sekvenování DNA
Když vám společnosti nabízejí genetické testování, je důležité vědět, jakou metodu používají k analýze vaší DNA, protože každá z nich má svá specifika a omezení. Pokud se rozhodujete mezi testy od různých společností vyberte si takovou, která poskytuje metodu sekvenování celého genomu.
Metoda sekvenování celého genomu (whole genome sequencing / WGS) se začala ve významné míře využívat až po roce 2014 neboli jde o jeden z nejmodernějších nástrojů genetické vědy, je preciznější a pokročilejší než jiné metody.
Metoda WGS mapuje 100% vašeho genomu. Mapování celého genomu, více než 6 miliard míst v lidské DNA, umožňuje odhalit a analyzovat mnohem vyšší počet relevantních genetických variant a poskytnout nejdůkladnější interpretaci lidské DNA. Bez ohledu na to, kde ve vašem genomu vědci objeví něco cenného, už to máte zmapováno. Jediná věc, která zůstává, je interpretovat ji a můžete využít nově nabyté znalosti ve svůj prospěch!
Kromě samotné metody sekvenování DNA je ještě několik dalších parametrů, které byste při výběru společnosti pro genetické testování měli vzít v úvahu.
2. Kvalita laboratoří a testovacích panelů
pro testování metodou WGS jsou zapotřebí nejmodernější evropské laboratoře, špičková testovací technologie a testovací panely vyvinuté ve spolupráci s mezinárodními odděleními výzkumu a vývoje,
3. Bezpečnost a kvalita
nejvyšší standardy kvality, bezpečnosti a ochrany dat jako například ISO 27001,
4. Jednoduchost testu
zejména v dnešní době je neinvazivní test z pohodlí domova na základě odběru slin s minimální logistikou tím správným řešením,
5. Interpretace výsledků a doporučení
přestože jde o medicínské testy je pro zákazníka důležitá srozumitelná interpretace výsledků a doporučení, bez nutnosti nutnosti konzultací,
6. Konzultace a poradenství
péče o zákazníka po obdržení výsledků testování v podobě konzultací a trvalého poradenství je klíčem ke správnému využití výstupů zákazníkem,
7. Světové klinické studie
testování markerů/genů pouze s vědecky prokázaným vlivem na konkrétní oblasti těla a zdraví, pro které existuje dostatek spolehlivých důkazů a kvalitního vědeckého výzkumu,
8. Důvěryhodnost
publikování recenzovaných studií v nejlepších vědeckých a lékařských časopisech.
Jsme přesvědčeni, že testy DNA musí klást na první místo kvalitu, spolehlivost, srozumitelnost a možnost konzultovat výsledky. Sekvenování celého genomu (WGS), které používáme v DNA4FIT centrum zdraví a sportu, je proces identifikace nejvyššího možného počtu relevantních genetických variant v genetickém kódu jednotlivce najednou.
Naše analýzy jsou prováděny v nejmodernějších certifikovaných evropských laboratořích ve Velké Británii, Švédsku a Chorvatsku, pod dohledem špičkových odborníků na medicínu, genetiku, biotechnologii, nutrigenomiku, biochemii a informatiku, podle nejvyšších světových standardů kvality a bezpečnosti (ISO 27001).
Geny, které analyzujeme, mají vědecky prokázaný vliv na Vaše tělo a jsou podloženy dostatečně spolehlivými důkazy a kvalitním vědeckým výzkumem. To znamená, že všechny naše testy DNA jsou založeny na světových klinických studiích.
Recenzované studie jsou publikovány ve špičkových vědeckých a lékařských časopisech, jako jsou The Lancet, Nature, Science, JAMA a dalších, což dává našim testům nesporný důkaz důvěryhodnosti. Vědecké zdroje a analyzované geny vždy uvádíme v závěrečné části ve výsledcích analýzy DNA.
Klientům poskytneme na výběr zvelké nabídky testů, výsledky testování, srozumitelná doporučení na změnu životního stylu, plány makrovýživy,
V rámci klubu DNAFAMILY zajistíme kontinuitu péče oživotní stylzákazníka dle jeho preferencí.
Náš nejkomplexnější systém péče o zdraví pro jednotlivce SYSTEM COMPLEX a pro rodinu SYSTEM FAMILY LIFE.
Zaměřujeme se komplexně na zdraví, kardiovaskulární systém, imunitu, doplňky výživy, metabolismus, detoxikaci, sportovní predispozice, výkon, regeneraci a vzhled. Součástí systémů analýzy DNA jsou:
- výsledky a doporučení – iinterpretace výsledků, pokyny k pochopení individuální analýzy DNA a doporučení jsou srozumitelné pro více než 95% našich zákazníků
- osobní stravovací program – je to unikátní produkt, který každého našeho zákazníka na více než 200 stranách provede nastavením stravování v souladu s jeho genetickým profilem,
- odborná konzultace a poradenství – zohledňujeme i aktuální zdravotní stav resp. zdravotní anamnézu, zažitý životní režim, cíle a přizpůsobujeme výsledky i individuálním požadavkům. na stravování, syndromy únavy, sportovní výkon nebo plánované těhotenství. V systémech FAMILY bereme v úvahu i mezigenerační přenos genetických informací a rodinnou anamnézu.
- suplementační plán (plán mikrovýživy na míru podle konzultace a genetického profilu až na 60 dní)
- členství v DNAFAMILY klubu
Více než 88% naše zákazníky změní na základě výsledků analýzy DNA svou životosprávu výrazným způsobem a tím učiní první krok k převzetí odpovědnosti za své zdraví, osobní precizní zdravotní péče a zdravému životnímu stylu.
Použité zdroje: