SLOVENSKÁ ANALÝZA DNA PODLOŽENÁ SVETOVOU KVALITOU
Genetické testovanie je druh medicínskeho testu, ktorý pomôže identifikovať genetické variácie resp. zmeny v genetickom kóde v akomkoľvek veku čím je možné robiť efektívne rozhodnutia či už v oblasti zdravotnej prevencie a/alebo precíznej zdravotnej starostlivosti.
“DNA4Fit je vysokohodnotná jednorazová investícia pre každého, kto hľadá skutočne personalizované poradenstvo v oblasti zdravia, výživy, športu a regenerácie. Dekódovanie 100% vašej DNA znamená viac analýz, najprecíznejšiu interpretáciu vášho genómu a ešte viac vedomostí, ako napreduje veda a výskum . Sekvenovaním celého genómu sa otestujete raz a prospievate svojmu životu navždy“.
Pavol Pavlovič CEO DNA4FIT
V roku 1953 Francis Crick a James Watson objavili ikonickú dvojitú helickú štruktúru DNA. Znamenalo to obrovský skok vo vedách o živote a o necelých 70 rokov neskôr umožnilo rozlúštiť našu DNA s projektom Human Genome, prvým úplným sekvenovaním ľudského genómu. Spoločnosť Celera Corporation a medzinárodné konzorcium International Human Genome Sequencing Consortium ešte v roku 2001 zverejnili prvú pracovnú verziu stále ešte neúplnej sekvencie ľudského genómu. O ďalších 20 rokov neskôr Medzinárodné konzorcium Telomere-to-Telomere (T2T) toto sekvenovanie dokončilo a konečne v máji 2021 skompletizovalo chýbajúcich 8 percent ľudského genómu. Je to monumentálny úspech a odborníci budú určite sledovať ďalší vývoj s nadšením.
DNA nám postupne odhaľuje všetky svoje tajomstvá a každý deň sa objavujú nové objavy. Zatiaľ čo prvé sekvenovanie ľudského genómu stálo viac ako 3 miliardy dolárov, dnes to môžeme urobiť za zlomok tejto ceny.
Genóm predstavuje celý genetický materiál živých organizmov. Ako zistili Crick a Watson, DNA je molekula vzhľadom ako rebrík pozostávajúca z dvoch hlavných reťazcov, skrútená okolo seba a spojená pármi organických báz (nukleotidov). V DNA sú štyri z nich a vytvárajú páry: adenín (A), tymín (T), cytozín (C) a guanín (G). Ľudský genóm by mal mať 3.055 miliardy týchto základných párov, usporiadaných do 23 párov chromozómov, z ktorých každý obsahuje stovky až tisíce génov. Vedci odhadujú, že naše bunky obsahujú približne 20 000 génov kódujúcich proteíny. Jedným z veľkých prekvapení predchádzajúcich výskumov ľudského genómu je to, ako málo našej DNA v skutočnosti kóduje proteíny – len 1 percento. Sekvenovanie genómu je proces určovania poradia nukleotidov vo vašej DNA. Táto sekvencia je jedinečná pre každého jednotlivca, nesie pokyny pre náš vývoj a fungovanie. Predstavuje plán pre naše telo.
Čo robí z genetickej analýzy svetovú?
1. Metóda sekvenovania DNA
Keď vám spoločnosti ponúkajú genetické testovanie, je dôležité vedieť, akú metódu používajú na analýzu vašej DNA, pretože každá z nich má svoje špecifiká a obmedzenia. Ak sa rozhodujete medzi testami od rôznych spoločností vyberte si takú, ktorá poskytuje metódu sekvenovania celého genómu.
Metóda sekvenovania celého genómu (whole genome sequencing / WGS) sa začala vo významnej miere využívať až po roku 2014 čiže ide o jeden z najmodernejších nástrojov genetickej vedy, je precíznejšia a pokročilejšia ako iné metódy.
Metóda WGS mapuje 100% vášho genómu. Mapovanie celého genómu, viac ako 6 miliárd miest v ľudskej DNA, umožňuje odhaliť a analyzovať oveľa vyšší počet relevantných genetických variantov a poskytnúť najdôkladnejšiu interpretáciu ľudskej DNA. Bez ohľadu na to, kde vo vašom genóme vedci objavia niečo cenné, už to máte zmapované. Jediná vec, ktorá zostáva, je interpretovať ju a môžete využiť novo nadobudnuté vedomosti vo svoj prospech!
Okrem samotnej metódy sekvenovania DNA je ešte niekoľko ďalších parametrov, ktoré by ste pri výbere spoločnosti na genetické testovanie mali zobrať do úvahy.
2. Kvalita laboratórií a testovacích panelov
pre testovanie metódou WGS sú potrebné najmodernejšie európske laboratóriá, špičková testovacia technológia a testovacie panely vyvinuté v spolupráci s medzinárodnými oddeleniami výskumu a vývoja,
3. Bezpečnosť a kvalita
najvyššie štandardy kvality, bezpečnosti a ochrany dát ako napríklad ISO 27001,
4. Jednoduchosť testu
najmä v dnešnej dobe je neinvazívny test z pohodlia domova na základe odberu slín s minimálnou logistikou tým správnym riešením,
5. Interpretácia výsledkov a odporúčania
napriek tomu, že ide o medicínske testy je pre zákazníka dôležitá zrozumiteľná interpretácia výsledkov a odporúčaní, bez nevyhnutnej nutnosti konzultácií,
6. Konzultácie a poradenstvo
starostlivosť o zákazníka po obdržaní výsledkov testovania v podobe konzultácií a trvalého poradenstva je kľúčom k správnemu využitiu výstupov zákazníkom,
7. Svetové klinické štúdie
testovanie markerov/génov len s vedecky dokázaným vplyvom na konkrétne oblasti tela a zdravia, pre ktoré existuje dostatok spoľahlivých dôkazov a kvalitného vedeckého výskumu,
8. Dôveryhodnosť
publikovanie recenzovaných štúdií v najlepších vedeckých a lekárskych časopisoch.
Sme presvedčení, že testy DNA musia klásť na prvé miesto kvalitu, spoľahlivosť, zrozumiteľnosť a možnosť konzultovať výsledky. Sekvenovanie celého genómu (WGS), ktoré používame v DNA4FIT centrum zdravia a športu, je proces identifikácie najvyššieho možného počtu relevantných genetických variantov v genetickom kóde jednotlivca naraz.
Naše analýzy sú vykonávané v najmodernejších certifikovaných európskych laboratóriách vo Veľkej Británii, Švédsku a Chorvátsku, pod dohľadom špičkových odborníkov na medicínu, genetiku, biotechnológiu, nutrigenomiku, biochémiu a informatiku, podľa najvyšších svetových štandardov kvality a bezpečnosti (ISO 27001).
Gény, ktoré analyzujeme, majú vedecky dokázaný vplyv na Vaše telo a sú podložené dostatočne spoľahlivými dôkazmi a kvalitným vedeckým výskumom. To znamená, že všetky naše testy DNA sú založené na svetových klinických štúdiách.
Recenzované štúdie sú publikované v špičkových vedeckých a lekárskych časopisoch, ako sú The Lancet, Nature, Science, JAMA a ďalších, čo dáva našim testom nesporný dôkaz dôveryhodnosti. Vedecké zdroje a analyzované gény vždy uvádzame v záverečnej časti vo výsledkoch analýzy DNA.
Klientom poskytneme na výber z veľkej ponuky testov, výsledky testovania, zrozumiteľné odporúčania na zmenu životného štýlu, plány makrovýživy,
V rámci klubu DNAFAMILY zabezpečíme kontinuitu starostlivosti o životný štýl zákazníka podľa jeho preferencií.
Náš najkomplexnejší systém starostlivosti o zdravie pre jednotlivcov SYSTEM COMPLEX a pre rodinu SYSTEM FAMILY LIFE.
Zameriavame sa komplexne na zdravie, kardiovaskulárny systém, imunitu, doplnky výživy, metabolizmus, detoxikáciu, športové predispozície, výkon, regeneráciu a vzhľad. Súčasťou systémov analýzy DNA sú :
- výsledky a odporúčania – interpretácia výsledkov, pokyny na pochopenie individuálnej analýzy DNA a odporúčania sú zrozumiteľné pre viac ako 95% našich zákazníkov
- osobný stravovací program – je to unikátny produkt, ktorý každého nášho zákazníka na viac ako 200 stranách prevedie nastavením stravovania v súlade s jeho genetickým profilom,
- odborná konzultácia a poradenstvo – zohľadňujeme aj aktuálny zdravotný stav resp. zdravotnú anamnézu, zaužívaný životný režim, ciele a prispôsobujeme výsledky aj individuálnym požiadavkám napr. na stravovanie, syndrómy únavy, športový výkon alebo plánované tehotenstvo. V systémoch FAMILY berieme do úvahy aj medzigeneračný prenos genetických informácií a rodinnú anamnézu.
- suplementačný plán (plán mikrovýživy na mieru podľa konzultácie a genetického profilu až na 60 dní)
- členstvo v DNAFAMILY klube
Viac ako 88% našich zákazníkov zmení na základe výsledkov analýzy DNA svoju životosprávu výrazným spôsobom a tým urobia prvý krok k prevzatiu zodpovednosti za svoje zdravie, k osobnej precíznej zdravotnej starostlivosti a zdravému životnému štýlu.
Použité zdroje: